重症肌无力病因在免疫系统

眼睑、喉部、四肢容易先发症状

重症肌无力，从医学专业角度上讲，是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。。

昨天，李惠利医院神经内科主任汪咏秋主任医师向钱江晚报记者解释了它的发病原理。

肌肉的活动是由大脑控制的，大脑把要通过神经把指令传达给肌肉，而靠的，就是神经和肌肉接触的地方，一种被称为“乙酰胆碱”的递质。

重症肌无力的患者，一般是因为自身免疫系统出现了问题，在胸腺分泌了一种“乙酰胆碱抗体”。它会像一面墙一样，挡在神经和肌肉的接触部位。乙酰胆碱过不去，指令就传达不了，肌肉没有办法工作，表现出来的症状就是肌无力。

汪咏秋说，重症肌无力通常是从一组肌群开始的，范围逐步扩大。“比较常见的是从眼外肌麻痹开始，出现眼睑下垂、斜视等；也有人是先面部或喉部开始，出现表情淡漠、拒绝无力、吞咽困难等；还有人是四肢肌肉最早失灵的。”

而最危险的莫过于全身同时出现症状，呼吸肌也受到危害，如果不及时治疗，有可能窒息而亡。“部分肌组开始发病患者，如果拖延治疗，也有可能发展成为全身症状的肌无力。”汪咏秋说。