近日，七部委针对药品生产经营失信企业，设立“黑名单”制度，并经过新闻媒体进行曝光。而药品安全黑名单十一已施行，上榜者十年内禁入行。日前，我国还将7种情形纳入“黑名单”。

　　针对近日国家发改委、人民银行、工信部等七部委联合印发的《关于进一步加强药品安全信用体系建设工作的指导意见》(下称《指导意见》)，国家发改委相关负责人昨天表示，针对药品生产经营失信企业，相关部门将设立“黑名单”制度，并在各级新闻媒体和网站上进行披露和曝光。

　　《指导意见》主要从两方面着手，一方面，从药品安全各环节着手，通过加强信用建设，降低药品研制、生产、流通和使用等环节的信用风险，如“建立健全药品研制环节信用体系建设”、“建立健全药品企业产品质量信用管理体系”、“完善药品流通体系，健全准入退出机制”等。另一方面，从运行机制建设和保障措施着手，推动建立药品安全信用体系，如“加快药品行业信用信息资源整合”、“建立健全信用分类监管机制”等，共13个方面。

　　其中，失信联合惩戒作为约束内容特别引人关注，对此该负责人表示，要进一步明确对失信行为的行政处罚措施，在此基础上，由各部门依据药品生产经营企业失信记录，对失信主体实施行政监管性联合惩戒。

　　药品安全黑名单十一起施行 上榜者十年内禁入行

　　日前，国家食品药品监管局网站获悉，《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(以下简称《规定》)发布，《规定》明确指出，符合7种情形之一、受到行政处罚的严重违法生产经营者，应当纳入药品安全“黑名单”。同时，生产销售假药及生产销售劣药情节严重、受到十年内不得从事药品生产、经营活动处罚的责任人员，也应当纳入药品安全“黑名单”。该规定自2012年10月1日起施行。

　　有业内人士指出，新规体现了相关部门对药品安全监管力度的增大，无疑对整个行业起到了震慑的作用，同时，药企的诚信也被放到了十分重要的位置。