2月28日为第六个国际罕见病日。国际罕见病日旨在促进社会公众和政府对罕见病及罕见病群体面临的问题的认知，从2008年起，迄今为止已举办三届。由壹基金和罕见病组织共同发起的，国内权威专家学者齐聚论坛，共同探讨罕见病解决方案，推动罕见病领域的政策出台，并向全社会呼吁关注罕见病儿童。

　　28日从壹基金和罕见病组织共同发起的第二届中国罕见病高峰论坛获悉，在第六个国际罕见病日到来前，壹基金联合民间机构通过微博等渠道发起呼吁关注罕见病的倡议，有超过80万人次网友积极响应。同时，还在全国15个城市开展了50多场次的各类宣传罕见病知识的活动。

　　28日是第六个国际罕见病日，国内权威专家学者齐聚论坛，共同探讨罕见病解决方案，推动罕见病领域的政策出台。当日，2013年“壹基金海洋天堂计划”罕见病儿童关爱救助项目也正式启动。在会场外，有80万人次网友响应壹基金和民间组织的号召，表达对于罕见病患者的关爱。

　　据悉，“壹基金海洋天堂计划”罕见病儿童关爱救助项目两年多以来覆盖10多种罕见病，共计为2000余人次儿童提供关怀和救助服务。但是罕见病对于家庭的最大影响，就在于高昂的医药费用和难以获得的医疗救助，让家庭和儿童遭受巨大的压力。

　　由于罕见疾病的发生机率很低，缺乏厂家生产药品，即使厂家研制出对症药品，由于患者市场相对较小，其价格也是高的惊人，绝非一般患者所能承受。另一方面，罕见病儿童还要面对社会的忽略和大众异样的眼光。

　　壹基金有关人士表示，所有这一切，使得这些患者们在找寻健康和正常生活的道路上是困难重重，衍然成为社会医疗下的孤儿，在许多国家和地区，甚至是一些发展中国家，都有国家颁布的罕见疾病法律，通过在药品生产、医疗保障、社会保险、个人权益等多方面的强制规定来确保患者的治疗救助和正常生活。

　　罕见病大多因为基因缺陷导致，可能与我们每个人都相关，让我们共同关注罕见病，了解罕见病，尊重，理解，支持罕见病患者。