国家食品药品监督管理局1月10日发布第44期《药品不良反应信息通报》，提示关注生脉注射液引起严重过敏反应的问题。

　　通报指出，2004年1月1日~2011年9月30日，国家药品不良反应监测中心共收到生脉注射液严重不良反应/事件病例报告508例。其中，过敏性休克和严重过敏样反应共计179例，约占严重病例的35.2%。数据分析显示，该注射液临床使用中存在的一些不合理现象，如超剂量用药、混合用药、过敏体质用药等，加大了其安全风险。

　　国家局建议，医护人员应严格掌握生脉注射剂的适应证，用药前详细询问患者的过敏史，给药期间对患者密切观察;不得将本品与其他药物在同一容器内混用，以减少严重不良反应的发生。生产企业应对说明书相关内容进行修订，加强临床合理用药的宣传，完善生产工艺、提高产品质量标准，并开展相应的安全性研究。