罕见病BH4缺乏症药价格高昂
买药:断不了,吃不起
让张洋想不到的是,因为孩子的病,公婆竟逼丈夫跟她离婚,2011年5月,张洋和丈夫协议离婚,按照协议,孩子一人一个,由于婆婆才动过手术,大宝小宝全部交由张洋的父母带,孩子的父亲每个月给2500元生活费。
让张洋更崩溃的事还在后头。2011年11月,她托人买药,对方告诉她:“药没了,瑞士那边停产了。”由于各种原因,瑞士厂家停产BH4药片。那年五月,国内一间上市公司生产的“科望”成了BH4缺乏症患者唯一的救命药。张洋问了一下药价,对方很快说“8815元。”张洋以为自己听错了,又问了一遍,“8815元”。她瞬间绝望了。一盒“科望”的价格是8815元,每盒3克,比瑞士药贵了近五倍。两个孩子每天要各吃30毫克,一个月下来,药费将近6000元,而张洋每月工资不过5000元。也就是说,即使她不吃不喝,一个月的工资也买不起一盒“科望”。
张洋在BH4缺乏症QQ交流群里认识了一个叫杨协的人。他告诉张洋,他们与瑞士实验室有联系,虽然药片已经停产,但实验室还有一些库存的粉末,是BH4药片的原材料,有一些BH4药片的成分。张洋孤注一掷,决定买瑞士的粉末给孩子试试。她很快发现,一方面,粉末要经过加工才能给孩子服用,要添加一些辅料,另一方面,上海海关很严,粉末很容易被误认成毒品,卡关的可能性很大,无奈下她只好拜托杨协替她购买并加工BH4粉末。张洋告诉记者:“粉末根本称不上是药,是没有办法才让孩子去吃,根本没有安全保障。”
张洋对记者却道出了心里话:“我只希望得到哪怕是杯水车薪的帮助,我只要让我的孩子暂时能吃上救命药。”
BH4缺乏症交流群的群主赵宁告诉记者,BH4交流群里共100多个家庭,近一半家庭已经断药,一部分家庭靠着存药苦苦求生。老家江西的郭小萍,一对儿女都得了BH4缺乏症,因为没钱,她决定放弃姐姐救弟弟。