近日，美国疾病控制和预防中心主任弗里登称埃博拉疫苗的疫区临床测试有望在一个月内展开。弗里登承认，埃博拉疫苗研发“相当具有挑战性”，但要等到第一阶段完成后才能确认疫苗是否安全。据他预计，一期临床测试将在一到两周内结束，如果一切顺利，疫苗将进入下一阶段的疫区测试。

现阶段，美国食品和药物管理局没有批准任何埃博拉疫苗的生产和销售。不过，全球已有多种埃博拉疫苗处于研发阶段。英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、马克公司、强生公司等制药巨头的埃博拉疫苗研发都已进入临床测试。强生公司1月宣布，已经启动埃博拉疫苗的一期人体测试。

不过，并不是所有埃博拉疫苗研发都顺利。去年12月，瑞士当局叫停一种埃博拉疫苗的研发，理由是参与测试的志愿者注射疫苗后出现关节疼痛。

世界卫生组织1月初发布的最新数据显示，几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现的埃博拉病毒确诊、疑似或可能感染病例总计20972例，死亡8259人。世卫组织先前预计，在埃博拉疫情最严重的西非三国，一线医护人员需要至少10万剂疫苗。如果在这三个国家对成人实施大规模接种，则需1200万剂疫苗。而目前，最重要的还是等待疫苗的临床测试结果。

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