国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示，维生素K1注射液存在一定的安全隐患，临床中的一些不合理使用现象，如超适应症用药、超剂量用药、不适宜的给药途径等，加大了维生素K1注射液临床使用的风险。12月26日，重庆市食药监局发布提醒，称基本药物维生素K1存在一定安全隐患，有严重过敏反应风险，过敏体质者应慎用。

　　市食药监局人士介绍，维生素K1注射液是2009版国家基本药物目录品种，主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。根据国家药品不良反应监测中心病例报告数据库统计数据显示，自2004年至今年5月，维生素K1注射液严重不良反应事件报告共893例，其中过敏性休克328例，严重过敏反应是其最为突出的不良反应，主要为全身性损害、呼吸系统损害和心血管系统损害等。数据深入分析显示，维生素K1注射液临床使用中存在一些不合理现象，如超适应症用药、超剂量用药、不适宜的给药途径等，这些不合理使用加大了维生素K1注射液安全风险。

　　该局提醒，医务人员在用药前应详细询问患者的过敏史，对维生素K1及注射液所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。在给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏症状，立即停药并进行救治。 医务人员应严格掌握维生素K1注射液的适应症，权衡患者的治疗利弊，谨慎用药;严格按照药品说明书规定的用法用量给药;选择合理的给药途径，并严格控制给药速度。