来自英国南威尔士的一名1岁多女童，自出生便命运多舛，由于患有先天性腹裂，肠道长在体外，导致其出生至今无法正常进食，仅能依靠导管将食物由鼻子送入胃里。女童出生至今也经历过各种手术，但目前状况容不乐观。

乔治亚·戴蒙得(Georgia Diamond)是一名一岁零11个月的女童，在其出生时肠道就长在体外，随后，她又被确诊为先天性腹裂。医生曾多次对她进行手术，希望能将肠道放回其腹中并封闭腹壁，但并未成功。出生至今，乔治亚从未有过正常进食，每次进食都是依赖导管将食物由鼻子送入胃里。今年七月，医生再次对乔治亚进行手术。不幸的是，手术并未成功。乔治亚的母亲丽莎·杰姆斯(Lisa James)称：“我们急切希望找到让她正常进食的方法，目前她只能依赖导管进食。”

据了解，每年，在英国3000名新生儿中就有一人患有先天性腹裂。乔治亚至少需要等待2年才能接受伯明翰儿童医院专家的手术。

相关知识

先天性腹裂

先天性腹裂是先天性腹壁发育不全，在脐旁留有全层腹壁缺损、有内脏自缺损处脱出，是一种罕见的畸形。其发病率各家统计差别较大，但多好发于低体重儿。在出生后即可发现肠管自脐旁腹壁缺损处脱出，肠系膜游离，肠管充血、水肿、增厚，表面覆有纤维素性渗出物，肠管彼此粘连。

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