眼睛是心灵的窗户，对于每个人来说一旦眼睛出现问题将会对生活造成很大的影响。专家指出，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，或是成年人失明的主要原因，需警惕。

　　部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。

　　视网膜色素变性是眼科最常见的单基因遗传病，全球平均患病率为1/3500，而初步流行病学调查发现，我国的患病率远超过世界平均水平。这种病的表现主要是夜盲和视野狭窄，最终引起失明，且它是成人中途失明的主要原因之一，很难治愈，已经是全球热点关注的研究方向。

　　目前在不同类型的视网膜色素变性病人中，已发现67个致病基因。

　　视网膜色素变性对人类的身体健康危害如此之大，希望科学家们能早日研发出治疗该病症的方法。