可惜的是，这样测定胎儿基因组的花费昂贵，估计需要支出2万到5万美元(1美元合6.3元人民币)左右。但研究人员估计，在3到5年之内，这项技术将被广泛使用并进入商业化生产阶段，这将大大降低相关费用，让技术变得更为廉价易得。

　　值得注意是，科学的发展总是一把双刃剑。来自美国加州大学伯克利分校的遗传社会学的专家警告说，伴随着这个遗传性疾病克星的技术的便利化，我们不得不去考虑这样一个问题：能够获得胎儿完整的DNA图谱将可能产生无数的不可预计的后果，那将是一幕幕令人感到非常不安的场景。

　　比如，使用该方法可能导致人工流产的增加。那些未来的父母们如果发现尚未出生的孩子未来可能有遗传性疾病，可能他们会早早的就结束妊娠，选择放弃。更为可怕的是，父母们也很可能因为判断出孩子的性别从而选择流产。当然，更不必提，DNA存储的遗传信息有可能暗示未来孩子的智力、反应力等，这将给父母和医生都造成一个非常棘手的伦理困局。

　　该研究小组对此表示，他们的能力仅仅是去得到数据，而未来这些DNA数据将如何给医生或父母使用，确实是一个非常难以解决的问题。如果发现确实会患有遗传性疾病的胎儿，该如何处置其实研究人员也十分头痛。

　　研究小组也坦承说：“这项技术其实仍不算完善，可以改进之处还有很多，但这已不再是科幻小说中描写的未来技术了，它已经来到了我们的现实世界。”