近日，由从军事医学科学院放射与辐射医学研究所，采用的“复合探针”技术研制出的“埃博拉病毒核酸检测试剂”正式获得生产批文，并将在深圳市普瑞康生物技术有限公司进行生产。该测试剂是根据埃博拉病毒基因序列研制而得，具有自主知识产权，它的研制生产将对我国埃博拉病毒的早期诊断和防控起到重要作用。

该试剂盒采用的“复合探针”技术来自王升启研究员及其团队发明的新型核酸检测专利，先后获得2010年军队科技进步一等奖和2011年国家技术发明二等奖。利用该技术研制的甲型H1N1、H7N9流感病毒，“超级细菌”耐药基因NDM—1等检测试剂都曾率先获得军队特需证书或国家注册证书，为我国新发突发传染病的防控做出了应有贡献。

埃博拉病毒属于生物安全第四级病毒，感染致死率最高可达90%，远高于非典病毒10%的致死率，目前全球市场上既无预防疫苗也无特效治疗药物，因此，早期诊断对于疫情控制就显得异常重要。评审专家认为，利用“埃博拉病毒核酸检测试剂”这一最新技术手段，可对疑似感染者早确诊、早隔离、早治疗，从而有效防控疫情传播，对维护我国公共卫生安全具有十分重要的意义。

在埃博拉病毒暂无有效治疗药物和预防疫苗的情况下，对埃博拉病毒进行早期诊断和发现，以防止埃博拉病毒的感染和传播显得各格外重要。我国研制的埃博拉病毒检测试剂成功获批生产，将对我国早期诊断和发现埃博拉病毒和相关防控工作起到关键性作用。

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