微微健康网消息：跨国制药企业罗氏制药近日因1.5万例致死和6.5万例不良反应报告而被欧洲药品监管部门紧急调查。昨日，上海罗氏制药有限公司确认瞒报事件涉及药物有6种在中国市场销售。
　　
　　上海罗氏制药有限公司12日回应新华社记者，此次在美涉及“潜在不良事件未及时报告”的共有8种药物，其中6种在中国市场上有销售，分别是安维汀、赫赛汀、美罗华、特罗凯、希罗达、派罗欣，主要为抗癌类药物及肝炎治疗药物。公司传播部称，相关情况已向中国国家食品药品监督管理局报告。
　　
　　罗氏制药当日在声明中还称，基于目前的评估，未发现对罗氏产品的安全性产生影响。
　　
　　当日晚间，国家食品药品监督管理局表示，密切关注发生在美国的罗氏公司瞒报事件进展情况，约谈了罗氏(中国)公司安全官，责成罗氏(中国)公司报告该事件的评价结果；并向世界卫生组织和英国、美国药监机构了解有关情况，希望及时通报该事件的调查结果。同时加强对罗氏公司在中国销售的相关品种的不良反应监测。
　　
　　国家食品药品监管局称，从目前情况看，该事件涉及药品在中国不良反应监测中尚未发现异常报告。