中国决心严厉打击制售假劣药品违法犯罪，一场为期4个月的药品生产流通领域集中整治行动即将展开，集中整治的时间为今年2月下旬至6月下旬。

　　当局宣称将严肃查处药品生产经营过程中违法违规行为，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，使药品生产经营秩序持续好转，药品质量安全保障水平不断提高，确保民众用药安全。

　　根据这份行动计划，有“前科”的企业将被重点检查，如在药品生产环节中，近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业，药品批发环节中，曾涉及购销假药案件和含特殊药品复方制剂流弊案件的企业，在零售环节中，近两年受过行政处罚的企业都被列为重点对象。

　　近两年未进行过跟踪检查和其他检查的、采购供应存在疑点和近期有民众举报的企业，以及城乡结合部和农村地区的零售药店亦将被重点检查。

　　为向社会表明态度和决心，国家食品药品监督管理局称，对集中整治中查出的违法违规企业，必须依法严肃处理，绝不姑息迁就。

　　近来，中国官方高度关注药品安全问题，并针对制售假药新趋势作出一系列部署。国家食药监局副局长边振甲日前在广东指出，要充分利用13部委打击生产销售假药部际协调联席会议制度平台，在案件互通互报、案件线索和投诉举报信息共享、行刑衔接、案件移送、联合执法等方面下功夫。

　　边振甲要求，在跨区域协作的基础上，研究探索异地检查、追踪调查等工作机制，既加强联动、提升监管合力，又互相监督、解决地方保护问题。

　　中国国务院日前印发了《国家药品安全“十二五”规划》。为使不法分子付出更为沉重的代价，规划明确要求，将研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题，加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度。