世界最大制药商辉瑞公司(PFE)周三宣布，将在全美范围召回100万包口服避孕药，因为一个包装错误导致其中一些包装中含有太多活跃药片，而另外一些包装中的活跃药片数量太少。该公司表示，虽然这不会导致安全问题，但将增加服用者意外怀孕的风险。

　　据媒体报道称，辉瑞公司此次召回的药物共28个批次的总计约100万盒，召回的避孕药由于剂量不足，可能无法达到避孕的效果，服用者有意外怀孕的风险。

　　辉瑞表示，原因出在包装错误，导致包装中还有过多活跃药片，而另外一些包装中的活跃药片数量则太少。

　　辉瑞的一位发言人说，这一问题是由“其包装线上的机械故障和肉眼检查失误所导致的”，目前问题已得到更正。此次召回影响到14个批次的Lo/Ovral-28药片，以及14个批次的仿制版Norgestrel与Ethinyl Estradiol药片。

　　辉瑞公司表示，避孕药物剂量的正确对于避孕非常重要，建议受到影响的女性立即可服用非激素类避孕药。