在这个谈癌色变的时代，癌症正逐渐取代心脑血管疾病成为世界上死亡人数最多的疾病，而作为最易致癌的元凶之一肿瘤疾病也正受到越来越多人的重视。有资料显示，近几年在我国的疾病死亡原因中，排列第一的就是肿瘤疾病，大约为每10万人死亡134.54人，占疾病死亡原因的25.47%，而且比例还在不断增加。

　　据卫生部统计，我国每年新增肿瘤患者160万—170万，现有肿瘤患者总数已高达450万，年轻化的趋势越来越明显，严重危害着人类的生命健康。

　　肿瘤疾病人数的持续上升，也带动了世界抗肿瘤药物市场。事实上，在过去的几年中，世界抗肿瘤药物市场一直都在以12%—15%的速度增长，几乎达到全球药物市场平均年增长率的2倍。以销售额为例，2007年全球抗肿瘤药物市场总销售额为396亿美元，2008年达到480亿美元，2009年高达550亿美元，而预计到2012年，全球抗肿瘤药物市场销售总额将达到800亿美元左右，可见，抗肿瘤药物开发已是制药行业的一大热门，正吸引着众多制药企业纷纷加入到抗肿瘤药物的研发大军中。

　　激烈的市场竞争对抗肿瘤药物研发也提出了更高的要求，但是目前在我国抗肿瘤药物的开发主要是针对在国外已上市但未在中国上市的新药，并且依然以注射剂型占据主导地位，可是在限价政策以及中药注射剂不良反应等因素的影响下，口服剂型抗肿瘤药物便成为不时之需。

　　由瑞年国际自主研发的“欣泽盐酸拓扑替康胶囊”，是国家级二类新药，也是全世界第一个且是唯一的口服抗肿瘤剂型，具有很强的抗癌活性，减轻患者在癌症治疗过程中的痛苦。经临床验证，在应用过程中，欣泽盐酸拓扑替康胶囊吸收迅速，生物利用度高，在提高药效、减少副作用方面有着明显的优势，对于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌具有很好的疗效。

　　我国内科肿瘤学的开拓者和学科带头人、我国肿瘤内科治疗学奠基人之一、中国工程院院士孙燕先生说：“我们国家需要更多的高质量的抗肿瘤药品，南京瑞年百思特生产的口服盐酸拓扑替康胶囊制剂填补了国内的空白，我们政府部门应该帮持民族企业的成长和发展”。

　　中国医科院肿瘤医院院长表示：“口服抗肿瘤药是今后的发展趋势，在拓扑替康胶囊药品中我们是第一个研究其药代动力学的，可在Clinic Trail 注册申请专利”。

　　国家药监局肿瘤部的陈晓媛女士在会中更是对拓扑替康胶囊给予了充分的肯定，她指出，很多年来她只接到一两个治疗小细胞肺癌的药品申报，临床上很需要像拓扑替康胶囊这样的产品。

　　随着生命科学的发展，各国科学家逐渐揭示肿瘤的发病机制，抗肿瘤药物研发已进入到崭新的发展阶段。而瑞年国际“欣泽盐酸拓扑替康胶囊”的研发，在取得国内外多项突破的同时，也促进了口服剂型抗肿瘤药物在我国的发展。