国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划(2011—2015年)》。会议要求建立药品安全监管长效机制，开展医药企业信用等级评价，对严重违规、失信者实行行业禁入。同时会议还强调，要强化安全监测预警，完善不良反应和药物滥用监测制度。

　　会议指出，目前，中国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。

　　会议要求，建立药品安全监管长效机制，完善药品价格形成机制、集中采购政策和药品抽验工作机制，健全问题药品与退市药品召回处置制度。

　　会议强调，开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入。依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为。

　　会议要求，强化安全监测预警，完善不良反应和药物滥用监测制度，健全药品上市后再评价制度，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。完善应急预案，保障应急药品及时有效供应。

　　会议指出，健全检验检测体系，加强国家级药品检验机构建设，改善省、地(市)级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。