再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症。患有再生障碍性贫血的15岁男孩小辉，不愿再拖累父母，于22日偷跑出医院溜回蓝田老家。为小辉治疗的医生说，目前是小辉治病的关键时刻，但需要巨额医疗费用。

　　为筹医药费 母亲在外地打工挣钱

　　昨日下午，50多岁的张斌从蓝田赶到西安中心医院看望儿子小辉，然而等他赶到病房时，却没有看到儿子的身影。病友说，小辉刚刚打完针，现在应该是去吃饭了。

　　足足等了半个多小时，小辉还没有回到病房。“这孩子不会是回蓝田去了吧?”张斌说，前两天，儿子就闹着不想再看病了，为此他母亲从山西回来还抽了他两巴掌。

　　3年前，小辉突然感觉乏力、头晕，从学校到家仅仅100米远的距离他都要边走边歇。后来，经过医生诊断小辉患上了再生障碍性贫血。“儿子是懂事了，不想再拖累我们。”张斌说，3年治疗下来，他们花去了20多万元，但孩子的病情一直都没有得到缓解。为了给儿子挣药费，妻子到山西打工挣钱，而他则在蓝田老家给人帮忙挣点零花钱，隔上一段时间到医院看望一下儿子。

　　为节省开支 孩子每天吃的都是凉皮

　　许久不见儿子回病房，焦急的张斌拨通了蓝田邻居的电话。通话中他才知道儿子小辉已经坐车回到了蓝田，他让邻居无论如何也要想办法将儿子送到医院。

　　下午5时许，小辉被邻居送到了西安中心医院。15岁的他身高1.80米，看上去很壮实，但脸色却蜡黄蜡黄的。“在医院太无聊了，我不想再拖累父母了……”小辉比同龄的小孩要成熟许多，说起医院的生活，他说自己每天就吃两顿饭，大部分在医院后门附近吃一碗凉皮，偶尔改善一下，就吃一碗烩麻什。

　　小辉病床上放着一本小说。“这是我向邻居的小孩借的，自从生病后我就再也没上过学，我很想再回到学校上学。”小辉的眼神透着淡淡的忧伤，他的叔叔在一旁不断地抹着眼泪。

　　劝儿治疗 父亲说“办法总会有的”

　　主治医生说，小辉还很年轻，现在最关键的就是尽快采取ATG(抗胸腺细胞球蛋白)治疗法，但这种疗法需要的资金至少在30万元。

　　“每次儿子说不想治疗的话时，我的心里就像在滴血。”张斌告诉记者，小辉这3年的治疗他已经花去了20多万元，作为一个普通的农民家庭这已经让他们债台高筑。但即使是这样，他还要劝儿子接受治疗，办法总会有的。

　　健康小贴士：患有再生障碍性贫血的病人，预防感染应注意饮食及环境卫生，重型再障保护性隔离;避免出血，防止外伤及剧烈活动;杜绝接触危险因素，包括对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物;必要的心理护理。