先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类，是危害儿童及成人健康与生命的残酷“杀手”。云南省丽江市永胜县的彝族6岁男童子宏明患有严重的先天性心脏病，心脏患有严重四种畸形，全身长期缺氧导致发育障碍、浑身发紫成瘦小的“紫娃。

　　6岁娃看上去仅有3岁娃大

　　据子宏明的父亲子全禄介绍，孩子生下来的时候就全身发紫，医生检查说孩子患有严重的心脏病。考虑到孩子太小，家人就没将孩子送到大医院进行治疗，可随着孩子的成长，他的嘴唇、舌头、脸、手指、脚趾越来越紫，呼吸也急促，很远都能听见心脏“咚咚”地跳，并且三天两头感冒，有时感冒几个月都不得好转。

　　记者12日在三军医大重庆新桥医院看到，子宏明比同龄人要瘦小很多，6岁仅有1米1的个头，体重不到40斤，饭量也只有1岁娃娃的饭量半碗。据介绍，子宏明每次走路的时候，不仅非常慢，并且走几米远就会蹲下来歇息半天，每次出门都是靠爸爸妈妈用背带将他捆在背上走，在6年时间里，磨断了好几根很结实的背带，几乎没走过路。

　　“我们全家人最大的心愿就是能为孩子做手术。”在新桥医院心外科，子全禄在谈到为孩子治病求医过程时，忍不住落下了眼泪。为了给孩子治病，我们跑了不少医院，都说太复杂太严重，不能做手术。“这孩子特别聪明，很逗人喜爱，因为不能去上学，就跟着姐姐在家学写字，他想上学。”

　　专家补“洞”铺“路”还“紫娃”健康

　　去年12月20日，正准备出去打工的子全禄接到爱佑华夏慈善基金会电话，让其带着孩子到三医大新桥医院心外科去做手术。“当时我们全家可高兴呢，我马上放弃了出去打工的机会，决定要带孩子去试试，只要有一线希望，我们都要努力去为他争取。”子全禄说道。

　　到达医院后，经过专家仔细检查，子宏明被确诊为复杂严重的“法洛氏四联症”，即其心脏同时存在四种畸形，室间隔缺损、肺动脉口狭窄、主动脉口狭窄、右心室肥厚，如果不及时手术，他随时都会因缺氧、心力衰竭而出现生命危险。

　　“当我听医生说，有手术机会，可以通过手术矫治心脏畸形，这让我高兴得都没睡着觉。”子全禄对记者说。同时让子全禄父子高兴的是，新桥医院、共青团重庆市委、爱佑华夏慈善基金会还为孩子资助了3万元的手术治疗费。

　　12月28日，在新桥医院心外科副主任陈林教授的带领下，专家们精心地为子宏明成功实施了一次性根治手术，对他的心脏进行补“洞”、铺“路”，整个手术历经5个多小时。

　　“从监护室出来，我就看到娃娃的嘴唇、舌头、手指、脚趾都变得红润了，不像以前是黑紫色的了，呼吸顺畅，脸色也变得与常人一样，这下好了，我们没包袱了，娃娃可以健康成长了。”手术后，子全禄之前的一脸愁苦已经不见了，看谁都笑呵呵的。手术后，经过医护人员的精心护理，子宏明很快康复了。

　　先天性心脏病在儿童中的发病率大约为4‰～8‰，可谓常见的先天性疾病。微微健康网温馨提醒，要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型.听一听医生的建议，进行遗传咨询。