心源性猝死具有突发、迅速、不可预料和死亡率高等特征，其发病机制复杂。目前，国际上对心源性猝死的治疗尚无很好办法。

　　近日，哈尔滨医科大学科研人员通过成功构建M3转基因小鼠模型，发现M3受体在心源性猝死中起重要作用。

　　在此前的研究中，杨宝峰课题组发现微小核苷酸是药物作用的新靶点和调控心血管系统疾病发生、发展的重要分子。在新的研究中，研究人员通过建立M3转基因小鼠模型，探讨了M3受体对心源性猝死的影响。课题组在研究中发现，M3受体上调可显著减少心律失常的发生，降低心肌缺血再灌注引起小鼠的死亡率;显著缩短动作电位时程，并通过增加内向整流钾电流恢复膜的复极;激活M3受体明显抑制了微小核苷酸。

　　这项成果揭示了M3受体调控心律失常发生的重要机制，为防治心律失常所致的心源性猝死提供了新思路。 对减少猝死几率提供了参考价值。