遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。26岁的黄陂小伙魏汉砖6年前患上了遗传性共济失调，此病已经夺走了他家里6位亲人的生命。如今他病情加重，武汉红桥脑科医院再免2万元，但剩下的4万元他家还是拿不出来。

　　昨日，魏汉砖告诉记者，自己目睹几位亲人去世时的惨状。2005年春，他惊恐地发现，自己走路也开始像母亲当年一样歪歪倒倒。自此，他和父亲辗转山东等多地求医，但是用光积蓄没治好病。

　　2009年，他带着自己5万多字的看病笔记来到本报“扶助行动”，经本报呼吁，武汉红桥脑科医院帮其减免费用，让他顺利进行了一个疗程肝细胞移植手术，效果明显。去年，魏汉砖病情再次加重，本报再募万余元，红桥脑科医院爱心免除近4万元治疗费，又做了一个疗程的干细胞移植。

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　　遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。

　　本病是一种少见的家族遗传性疾病，在挪威发病率最高，为十万分之二十三。在我国，至1980年仅报道8例，都很少论及治疗。首先采用中医药治疗本病的，是北京友谊医院神经科，其于1980年报道了应用薄树芝制剂治疗4例马雷共济失调的案例，均有一定疗效。以中医辨证论治者，自1983年至1990年共有4篇报道，共治疗15例，仅2例无效，且有6例达到临床痊愈的程度，表明中医药治疗本病有相当潜力。