12月29日，记者从国家卫计委获悉，我国首个埃博拉疫苗获批进入临床试验。该疫苗是全球首创冻干粉剂型，37摄氏度环境下可稳定2周以上，特别适合西非热带地区。该疫苗将于近期开展人体试验。

近日，军事医学科学院生物工程研究所联合天津康希诺生物技术有限公司自主研发的重组埃博拉疫苗，获得军队特需药品临床批件，将于近期开展人体试验。

该疫苗是继美国和加拿大埃博拉疫苗之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。同时也是国家重大传染病防治科技重大专项在新发突发传染病防治领域取得的又一重大突破。

据记者了解，该疫苗不仅防控针对性最强，而且是全球首创冻干粉剂型，37摄氏度环境下可稳定2周以上，具备大规模生产技术条件，适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用。国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型液体苗，需零下80摄氏度保存和运输。

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