最新研究证实，利用一种软件扫描家庭照片并探测家庭成员(包括逝者)的面孔，或能确定这一家族后代患遗传性疾病的风险，通过家庭照片可以知道该家庭成员的健康状态，该发现或有助于罕见的遗传性疾病的诊断。

家庭照片守护着几代人之间的回忆。不过，它除了是过去的印记外，在未来或能成为诊断遗传性疾病的宝贵材料。

日前，英国牛津大学遗传学和分子医学研究所的研究人员开发出一种软件，该软件或将掀起诊断罕见疾病方面的革命。通过扫描家庭照片并探测家庭成员(包括逝者)的面孔，该软件或能确定这一家族后代患遗传性疾病的风险。

报道称，这种独特的面部识别法已在患遗传性疾病人群的照片上进行过测试，该软件的检测成功率超过90%。该软件对1363张患遗传性疾病人员的照片进行了检测，成功分析并记录了对应8种遗传性疾病的形态特征。

不过，报道指出，软件当前仅记录了90种病理，存在局限性，这导致正确诊断的概率仅为30%。研究人员表示，虽然没有取得重大突破，但这已经是一个开始。研究报告称，软件系统将得到改善，未来或将能诊断出最难以察觉的遗传性疾病。

据悉，软件创造者之一克里斯托弗?奈拉科尔(Christoffer Nellaker)表示，希望向全球的卫生系统提供该软件，因为只需要一台电脑和一张数码照片即可进行诊断。

常被用于珍藏的家庭照片，除了具有纪念意义之外，还可以用于帮助罕见遗传性疾病的诊断，可谓是意义非凡。

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