鹿邑县贾滩乡宏博学校四年级的学生郭蕊萌今年才13岁，她和6岁的弟弟患有同样一种奇怪的病症——软骨病，身体以过分运动就会导致骨折。

13岁，花一样的年龄。但鹿邑县贾滩乡宏博学校四年级学生郭蕊萌却不能拥有同龄人的快乐和活泼，因为她稍微一动就有可能导致骨折。而她6岁的弟弟也患了同样的病症——“脆骨病”，也就是人们常说的“玻璃人”。

昨日，郭蕊萌的母亲孙景芝向大河报记者介绍，郭蕊萌出生于2001年11月，她一岁半的时候一次意外摔倒导致了骨折。当时家人并未太在意，但随着孩子越来越大，活动增多，孙景芝发现小蕊萌稍微有大的动作，就可能导致骨折。她带着女儿去医院做了检查，检查结果显示，小蕊萌患上了“脆骨病”，也就是人们常说的“玻璃人”。

2007年，孙景芝的儿子郭小辉降临人世。三年后，小辉也被检查出得了脆骨病。“咋会摊上这事呢?”孙景芝说，她和丈夫两人身体都很健康，上辈老人也没得过类似疾病。百思不得其解的她，带着儿女踏上了漫长的求医之路。10多年间，孙景芝跑了“数不清的医院”，花费近20万元，家里负债累累。

郭蕊萌家低矮的房屋内，墙上贴满了她上学以来获得的各种奖状，屋内没有一件像样的家具。厨房内是原始的两个地锅灶台，除了风干的馒头，再没有其他吃食。

“虽然她经常因病不能正常学习，但她平时很用心，考试从没出过前三名。”昨日，郭蕊萌的老师刘华说，为了便于其上课，学校特意把四年级教室从二楼搬到了一楼。

上周末，来自上海工程技术大学的“程露支教”团在鹿邑县贾滩乡支教时了解到，今年初，郭蕊萌在洛阳白马寺骨科医院就诊时，医生告诉她可以对其进行手术治疗，但医疗费要10万～15万元。面对“高昂”的费用，郭蕊萌的家人不得不选择放弃。

之后，“上海程露支教”团队利用其新浪官博，号召社会爱心人士帮助这两个不幸的孩子。“这也得到了河南省文明办官方微博‘文明河南’以及‘青春河南’、‘河南省小蚂蚁志愿者服务队’等官方微博的支持。”昨日，支教团队成员丁凡对大河报记者说。

世界上有很多种不幸，像郭蕊萌姐弟的遭遇就是特殊的一种，身患奇怪的绝症，又没钱医治，只能硬挨。还好，有好心的人帮助他们。