河北邯郸现世界首例人类染色体异常核型
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2013-01-25 14:26:10
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染色体是人类的遗传物质,是生命的载体。正常情况下有46条,包括22对常染色体和1对性染色体。但日前,河北邯郸发现世界首例罕见人类染色体异常核型。人类染色体异常到底是什么原因呢?
经《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心专家鉴定,河北省邯郸市妇幼保健院近日发现的一例罕见人类染色体异常核型,为世界首次发现报道。
据了解,该病例患者是一名中年育龄妇女,多次妊娠都在孕50天左右流产,其丈夫染色体检查未见异常。通过对患者染色体G显带核型分析,这名患者46条染色体中少了正常的1号、3号、5号染色体,增加了三条新的衍生染色体。
邯郸市妇幼保健院遗传科主任陈慧英介绍说,染色体变异原因尚不明确,一般染色体变异和环境、污染等因素有关。
鉴定专家认为,这一研究为人类染色体异常目录数据库填补了一项空白,将对临床产前诊断、优生优育等工作具有一定的医学应用价值。
河北邯郸现世界首例人类染色体异常核型,目前染色体变异原因不明,或许与环境、生活习性等因素有关,具体原因还需进一步研究观察。
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