近日记者报道，10月份华东师范大学胡文浩教授研发了一项最新研究成果，该成果能够高效合成原始创新药物，克服了治疗肿瘤、抗糖尿疾病等药品难以合成的难题。相关研究论文近日已在《自然-化学》上发表，并得到国内外专家的高度评价。

　　近20年，全球每年审批的新药仍以新化学实体药为主，约占70%以上。美日欧为全球主要的创新药物研发市场，其中美国约占全球上市新药总销售额的61%;而我国医药产业生产的化学药品97%以上为仿制药。研制具有自主知识产权的创新药物，提高自主创新能力，推动我国创新药物的研发进程以及制药行业的转型升级迫在眉睫。

　　同时，近十年来，尽管新药研发投入在增长，全球产出的新化学实体分子数却在逐年下降，主要原因之一是现有化学合成技术无法快速、大量合成结构多样的新化合物以供筛选。

　　胡文浩课题组近年来着力开发高效药物合成技术，为原始创新药物的发现快速提供大量结构多样性的新化合物。自2006年开始，该课题组在多组分反应领域发现了两个新的化学反应，可以高效、快速合成含多氨基和羧基的新化合物，研究结果发表在《美国化学会会志》和德国《应用化学》等系列国际权威期刊上。在此基础上，该课题组针对高效药物合成技术的研究，此次又有了进一步的重要发现。《自然-化学》审稿专家高度评价认为：该方法“无疑是金属卡宾化学领域的一个突破，可以构筑结构复杂的吲哚类衍生物，必将在制药行业引人注目”。

　　微微健康网：多类药物分子中都存在新化合物骨架，因此该课题组的高效合成技术未来的应用空间很广，将会为治疗肿瘤、抗糖尿疾病迈出了一个新的台阶。