本报讯（记者黎清 通讯员周建跃 温红蕾）患有新生儿先天性肠闭锁，其中一根小肠竟有5种闭锁类型，全国罕见，幸亏患儿妈提前做了产检，孩子一出生就及时手术，昨天，小刚（化名）痊愈出院。

　　家住流芳的刘女士怀孕32周时产检，被确诊为胎儿患有先天性肠闭锁，为肠闭锁Ⅳ型，长约1米的小肠呈跳跃性闭锁，5处闭锁还是5种不同类型，占齐了外科教科书中所述的肠闭锁的所有类型。37周后，小刚一出生就被紧急转到湖北省妇幼保健院新生儿外科手术，因为病情罕见、复杂，也无前期经验可借鉴。术中，新生儿外科副主任医师黄珊见招拆招，不同闭锁类型采取不同的手术方案，手术6小时后顺利完成。

　　经过近一个月的精心治疗护理，小刚顺利度过了感染关、喂养关等，体重增至3公斤多，大便通畅，精神好，昨天康复出院。

　　黄珊提醒，医院新生儿外科每年接诊肠闭锁患儿100多例，以一处、两处闭锁多见。因此孕妈妈一定要重视产检，特别在18到23周应做系统的超声检查。