经过对一万多名受试者的大样本研究，中山大学附属第一医院肾内科余学清教授等，在全球率先发现了中国人群中IgA肾病独有的两个新的易感基因位点。余学清介绍，这项研究所采取的样本覆盖了1万多名受试者，其中包括4137例IgA肾病患者和7734例健康人群，所采取的方法是先进的遗传学分析方法和策略，在全基因组水平进行关联分析研究。

　　除了中山一院的团队外，还有国内二十多家医院和研究机构，以及新加坡的专家参与其中。最终完成了基于汉族人群IgA肾病全基因组易感基因筛查。余学清说，科学家通过研究找到了两个新的易感基因位点是中国人群特有的。这两个易感基因位点能让群体的发病危险性增加20%-30%。

　　这一发现，证明了遗传因素在IgA肾病的发病机制中起到了重要作用。“不仅如此，我们根据这些研究结果，更深入了解IgA肾病发生的分子机制，探索IgA肾病风险预测标记，并为未来IgA肾病的早期诊断、个体化治疗和新的干预靶点及新药研发提供了坚实的基础。”余学清表示，若进一步研究证实这两个易感基因位点的作用，则可对易感人群采取预防措施，干预他们的用药以及早避免对肾脏的伤害。

　　IgA肾病的临床表现多样，除了血尿，还可表现为蛋白尿、肾病综合征，更有部分患者是以高血压、眼睛面部或腿脚水肿、腰酸、易疲劳、贫血、不孕等非特异的症状起病，所以容易被忽略和延误诊断，错过早期治疗的良机。