国家食品药品监督管理局局长邵明立20日在北京称，到2012年2月底前，所有生产企业生产的基本药物品种必须赋码。2013年2月底前，各省增补的基本药物品种全部纳入电子监管范围。

　　全国食品药品监督管理工作会议当天在北京召开。邵明立在会上说，中国将加快基本药物电子监管，到2012年2月底前，所有基本药物配送企业必须经过电子监管网实现数据上传，不能开展基本药物品种核注核销的企业不得承担基本药物配送工作。2013年2月底前，各省增补的基本药物品种全部纳入电子监管范围。

　　邵明立说，食药监局2011年完成了基本药物标准提高和颁布，落实全品种抽验任务，截至11月底，完成国家评价抽验2.5万批次、监督抽验4万批次，对所有参与招标的基本药物实行电子监管。

　　他介绍说，中国在今年还对基本药物生产、配送企业进行全覆盖监督检查，完成2207家生产企业的生产工艺和处方核查，以及28.8万家经营企业的检查，没有发生基本药物严重质量事故。

　　邵明立指出，中国2012年将继续实施基本药物全品种覆盖抽验，尤其对中标价格异常偏低的品种要严密监测其产品质量，把握药用原辅料来源追溯和生产过程中物料平衡两个关键点，严查弄虚作假行为，选择高风险品种药品纳入国家评价抽验计划。

　　“重点提高风险信号分析评价能力，充分发挥其风险预警作用，高度重视安全形势研判。”邵明立说。

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　　“基本药物”的概念，由世界卫生组织于1977年提出，指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。2009年8月18日中国正式公布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法(暂行)》和《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)，这标志着中国建立国家基本药物制度工作正式实施。