北京的聋人有点偏多，但是幸运的是，北京聋人带有聋基因的比例很少，只有14%。

　　北京市高危人群致聋基因筛查项目检测结果发布。专家表示，该结果不仅为聋人及其家庭的诊聋、防聋工作奠定基础，对预防新生儿出生缺陷等全国性耳聋防治工作也有重要意义。

　　据介绍，该项目由北京市残联、卫生局等部门联合开展，对该市16个区、县的20839名持证聋人进行了血样采集和实验室检测，筛查人群覆盖北京市持证聋人的97%。其中，2970人被检测出携带致聋基因，由此计算，平均基因突变检出率达14.3%。在筛查的0~7岁聋儿中，高达43%的儿童携带遗传性致聋基因，40岁以下聋人群体遗传性致聋基因携带率达30.4%。

　　项目组专家、解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授表示，根据筛查结果，可以针对不同年龄阶段人群实施相应的耳聋预防和干预策略。例如，对于确诊为遗传性耳聋的患儿，可避免大量不必要的检查，通过指导其行为模式，减缓残余听力下降程度及速度;对于生育期耳聋人群，可在耳聋基因诊断及产前诊断的科学干预下，保障后代遗传风险明确的夫妇不会生育耳聋后代。

　　筛查结果还显示，442人携带药物敏感性致聋相关的线粒体基因突变。戴朴说，根据母系遗传规律，约10倍数目的母系家族成员，即4000余人均携带该突变基因。上述人群虽然目前听力正常，但一旦误用庆大霉素等氨基糖甙类药物，即可导致耳聋。此次筛查结果可对上述人群提出预警。此外，所有筛查出携带有基因突变的个体，均提示其家族存在不同程度的耳聋遗传风险。